影响ph值的因素有哪些

1、搅拌速度【dù】：ph值反映的是h+的活度，(h+)而【ér】不是h+的浓度[h+]，其【qí】关系【xì】为(h+)=f×[h+]。f为h+的活度系【xì】数。它是由溶【róng】液中所有离子的总【zǒng】浓【nóng】度决【jué】定而不只决定【dìng】于被【bèi】测离子的浓度。在理论【lùn】纯水中活度【dù】系【xì】数f等于1，但只【zhī】要有其它离子存在，活度【dù】系【xì】数就要改变【biàn】，ph值【zhí】也【yě】就会【huì】改变。即ph值受溶液中总的【de】离子【zǐ】浓度的【de】影响【xiǎng】，总离子【zǐ】浓度变化，ph值就【jiù】要【yào】改变。由于复合电极【jí】液接界很靠【kào】近ph敏感玻璃球泡，从液接界【jiè】渗漏出【chū】的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡【pào】周【zhōu】围，改变了其附近的总离【lí】子浓度【dù】，由上述原因可【kě】知，使用测量值只是【shì】敏感球泡附近的被改变了ph值，不能反映其真实的ph值。虽然采用搅【jiǎo】拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况【kuàng】，但实【shí】践证明，搅拌速度不同【tóng】，测试的【de】值也【yě】会【huì】不一样，同【tóng】时搅拌或摇动【dòng】又会加速co2的溶解，所以也不可取。
2、高浓度3mol/l的kcl：由于【yú】纯水中离【lí】子浓度非常低，而【ér】参比电极【jí】盐桥溶液选【xuǎn】中高浓度【dù】3mol/l的kcl，相互之【zhī】间的浓度差较大，与【yǔ】它在普通溶液中的情况差别【bié】很大。在纯【chún】水会加大盐桥【qiáo】溶液的渗透速度，促使【shǐ】盐桥的【de】损耗，从而加速【sù】了k+和【hé】cl-的浓度的降低。引起液接界电【diàn】位的变化和不【bú】稳【wěn】定，而ag/agcl参【cān】比电极本身【shēn】的【de】电位【wèi】取决于cl-的浓度。cl-浓度发生了变【biàn】化，其参比电【diàn】极自身电位也会随之变化，于是就【jiù】使得示值【zhí】漂【piāo】移【yí】，特别是不能补【bǔ】充内参比液【yè】的【de】复合电极更会如此【cǐ】。
3、kcl浓度的降低：为了保【bǎo】证【zhèng】复合电【diàn】极的ph零电位，盐桥必【bì】须采用高浓度的kcl，同时为【wéi】了防止ag/agcl镀层【céng】被高浓度的kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状【zhuàng】的agcl，使【shǐ】盐桥溶【róng】液被agcl饱和【hé】。但是根据【jù】上述第【dì】1条所述，由于盐桥溶【róng】液【yè】中【zhōng】kcl浓度【dù】的降低，又使【shǐ】原【yuán】本【běn】溶解在其【qí】中的【de】agcl过饱和而沉淀【diàn】，从而堵塞液接界。
4、易【yì】受污染：纯水很容【róng】易受到污染，在烧杯中敞开测量【liàng】，很容易受到co2吸收的影【yǐng】响【xiǎng】，ph值会不【bú】停地往下降，有关国际标准规【guī】定测量必须【xū】在一个特殊的装置中密闭中进【jìn】行，但在一般【bān】实验【yàn】室【shì】中难于实【shí】行。